未來(lái)每85人會(huì)有1人患病

　　“阿爾茨海默癥最主要的特征就是失憶。”施一公教授表示，阿爾茨海默癥是一種致死性神經(jīng)退行性疾病。該病多發(fā)于65歲以上的老人，然而也有少見(jiàn)的早發(fā)性病患會(huì)提早發(fā)病。隨著現(xiàn)代人壽命的增長(zhǎng)，罹患阿爾茨海默癥的人越來(lái)越多。美國(guó)前總統(tǒng)里根和英國(guó)前首相撒切爾夫人都罹患該病。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，我國(guó)目前大約有500萬(wàn)阿爾茨海默癥患者，占世界發(fā)病總數(shù)的四分之一。

　　據(jù)相關(guān)資料顯示，早在2006年，全世界約有2600萬(wàn)人患有阿爾茨海默癥，到2050年時(shí)估計(jì)全球每85人就有1人罹患該病。

　　應(yīng)用到臨床仍有距離

　　阿爾茨海默癥患者臨床表現(xiàn)為逐漸嚴(yán)重的認(rèn)知障礙，對(duì)患者及家庭都會(huì)造成嚴(yán)重的影響。在發(fā)達(dá)國(guó)家中，阿爾茨海默癥是社會(huì)中花費(fèi)最高的疾病之一，而對(duì)于該病，現(xiàn)在仍沒(méi)有較好的治療方法。

　　施一公教授表示，所研究的人源γ分泌酶復(fù)合物的精細(xì)三維結(jié)構(gòu)，是阿爾茨海默癥的基礎(chǔ)研究，但應(yīng)用到臨床還有很大一段距離。

　　這項(xiàng)研究成果讓人類(lèi)第一次看到了-secretase的真實(shí)形狀、組成和幾乎所有的蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)（-螺旋和-折疊）。-secretase分泌酶復(fù)合物是由四個(gè)膜整合蛋白組成的包含19次跨膜螺旋的復(fù)合體，包括Presenilin（PS1），Aph-1，Pen-2和Nicastrin四個(gè)亞基。該結(jié)構(gòu)顯示，-secretase膜內(nèi)部分呈馬蹄型，全部19個(gè)跨膜螺旋清晰可辨。在胞外區(qū)有一個(gè)分子量較大、分辨率相對(duì)更高的結(jié)構(gòu)域，即負(fù)責(zé)底物識(shí)別的Nicastrin亞基的胞外結(jié)構(gòu)域，其原子結(jié)構(gòu)模型得到構(gòu)建，并初步顯示出底物結(jié)合的可能位點(diǎn)。

　　治療老年癡呆目前藥物空白

　　作為一線(xiàn)接觸該病的醫(yī)生，北京宣武醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科閔寶權(quán)醫(yī)生告訴記者，目前國(guó)內(nèi)乃至世界上對(duì)治療阿爾茨海默癥都沒(méi)有特別好的辦法，只能夠?qū)Σ∪瞬扇♂槍?duì)性治療。

　　閔寶權(quán)表示，目前能夠做的就是提高病人的記憶力、減少部分有害物質(zhì)以及治療失眠等減緩性治療，“病人記憶力不好，就給病人吃提高記憶力的藥；睡眠不好，就給病人吃治療失眠的藥，都是對(duì)癥下藥。”閔寶權(quán)表示，治療阿爾茨海默癥并沒(méi)有直接有效的藥，目前只能間接治療，緩解其癥狀，幾乎不可能根治。目前雖然已經(jīng)了解了阿爾茨海默癥的發(fā)病原理，但治療其的藥物并未研發(fā)出來(lái)，在臨床方面并沒(méi)有太大的突破。