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18項(xiàng)醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度明確“內(nèi)涵”
近日,國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)網(wǎng)站發(fā)布《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點(diǎn)》,明確了新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入、抗菌藥物分級(jí)管理、信息安全管理等18項(xiàng)醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度的具體內(nèi)容。《要點(diǎn)》要求,除以緊急搶救生命為目的的急診手術(shù),所有住院患者手術(shù)必須實(shí)施術(shù)前討論,術(shù)者必須參加。
18項(xiàng)核心制度分別為首診負(fù)責(zé)制度、三級(jí)查房制度、會(huì)診制度、分級(jí)護(hù)理制度、值班和交接班制度、疑難病例討論制度、急危重患者搶救制度、術(shù)前討論制度、死亡病例討論制度、查對(duì)制度、手術(shù)安全核查制度、手術(shù)分級(jí)管理制度、新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度、危急值報(bào)告制度、病歷管理制度、抗菌藥物分級(jí)管理制度、臨床用血審核制度、信息安全管理制度。
根據(jù)《要點(diǎn)》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)明確本機(jī)構(gòu)醫(yī)療技術(shù)和診療項(xiàng)目臨床應(yīng)用清單并定期更新,應(yīng)當(dāng)建立新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用動(dòng)態(tài)評(píng)估制度,對(duì)新技術(shù)和新項(xiàng)目實(shí)施全程追蹤管理和動(dòng)態(tài)評(píng)估。鼓勵(lì)推行病歷無(wú)紙化,實(shí)施電子病歷的醫(yī)療機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)建立電子病歷的建立、記錄、修改、使用、存儲(chǔ)、傳輸、質(zhì)控、安全等級(jí)保護(hù)等管理制度。醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人是醫(yī)療機(jī)構(gòu)患者診療信息安全管理第一責(zé)任人,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立患者診療信息保護(hù)制度,使用患者診療信息應(yīng)當(dāng)遵循合法、依規(guī)、正當(dāng)、必要的原則,不得出售或擅自向他人或其他機(jī)構(gòu)提供患者診療信息等。(記者孫夢(mèng))
編輯:趙彥
關(guān)鍵詞:醫(yī)療質(zhì)量 安全核心制度
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