新華社武漢１２月１３電（記者黎昌政）非酒精性脂肪肝病是臨床上最常見的主要慢性肝臟疾病之一，缺乏有效治療藥物。我國(guó)專家最新發(fā)現(xiàn)了非酒精性脂肪肝病新的內(nèi)在抑制途徑。這一發(fā)現(xiàn)將有助于相關(guān)靶向藥物的研發(fā)。

１２月１１日，國(guó)際頂級(jí)期刊《自然·醫(yī)學(xué)》在線發(fā)表武漢大學(xué)人民醫(yī)院心血管內(nèi)科李紅良教授團(tuán)隊(duì)的這一最新研究成果。

這一團(tuán)隊(duì)在非酒精性脂肪肝病的系列研究中發(fā)現(xiàn)，阻斷ＡＳＫ１酶的激活，可明顯抑制非酒精性脂肪性肝炎的炎癥發(fā)生、肝臟纖維化、胰島素抵抗和肝臟脂質(zhì)堆積等一系列疾病過程。此次最新研究發(fā)現(xiàn)，ＴＮＦＡＩＰ３為非酒精性脂肪肝發(fā)生發(fā)展過程中關(guān)鍵的ＡＳＫ１負(fù)調(diào)控分子，能夠抑制ＡＳＫ１酶的活性，從而有效防止非酒精性脂肪肝及其并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展。

非酒精性脂肪肝病是一種無過量飲酒史，但產(chǎn)生代謝應(yīng)激性肝臟損傷病癥，可從單純性脂肪肝進(jìn)展為非酒精性脂肪性肝炎、肝纖維化和肝硬化，甚至肝癌、肝衰竭，是臨床上最常見、發(fā)病率逐年上升的慢性肝臟疾病，已成為危害公共健康的一大問題。

專家認(rèn)為，這一研究尋找到新的非酒精性脂肪肝的治療靶點(diǎn)，降低了目前所采用的直接使用ＡＳＫ１抑制劑、抑制ＡＳＫ１酶活性而產(chǎn)生的毒副作用，為非酒精性脂肪肝及相關(guān)代謝性疾病的臨床藥物開發(fā)提供了新的理論基礎(chǔ)。