中新網(wǎng)北京5月6日電(記者 閆曉虹)中國(guó)相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)正致力通過(guò)基因治療徹底治愈遺傳性眼病，同時(shí)力促各類疑難眼病患者得到方便快捷診療。

記者于第二屆北京愛爾英智眼科醫(yī)院國(guó)家級(jí)繼續(xù)教育項(xiàng)目——實(shí)用眼科診療技術(shù)學(xué)習(xí)班獲悉，迄今已定義描述的眼科遺傳病有近580種，眼病致病基因近400個(gè)，如視網(wǎng)膜色素變性、白內(nèi)障、青光眼、高度近視等常見致盲疾病都具有很大遺傳性，而全國(guó)具有遺傳性眼病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的概率在4%左右。在25歲以下青少年盲人中，遺傳性眼病致盲者占六成八。隨著對(duì)這些眼病的病理研究的深入，新的有效藥物正不斷研發(fā)出來(lái)，致力通過(guò)基因治療徹底治愈遺傳性眼病。

此外，中國(guó)每年新增盲人約45萬(wàn)人，低視力人群135萬(wàn)人。其中，白內(nèi)障和角膜病是致盲的首要原因，并且奇難雜癥居多，其中有很多人到處求醫(yī)不果。

本次會(huì)議同時(shí)舉行北京愛爾遺傳眼病基因檢測(cè)門診、疑難白內(nèi)障會(huì)診中心及疑難角膜病會(huì)診中心成立儀式。業(yè)內(nèi)專家稱，不少眼病患者都是由于基因問(wèn)題造成的。隨著基因技術(shù)的不斷突破，未來(lái)越來(lái)越多的遺傳基因眼病患者將得到相應(yīng)治療。目前已有300余種導(dǎo)致眼底病的突變基因被應(yīng)用于基因檢測(cè)，通過(guò)評(píng)估，在遺傳基因診斷明確的情況下，進(jìn)行個(gè)性化指導(dǎo)和干預(yù)效果良好。遺傳眼病基因檢測(cè)門診的成立將是遺傳性眼病患者的福音。同時(shí)，此次疑難白內(nèi)障會(huì)診中心和疑難角膜病會(huì)診中心的成立也可緩解當(dāng)前醫(yī)療資源分配不均現(xiàn)狀，讓各類疑難眼病患者得到方便快捷診療。

來(lái)自全國(guó)近200家醫(yī)療機(jī)構(gòu)的眼科醫(yī)生、學(xué)者以“對(duì)話前沿 探尋真相”為主題，就眼底病、青光眼、白內(nèi)障、角膜病等8個(gè)學(xué)科的疑難病例進(jìn)行了深度探討。(完)