（記者戴欣 通訊員程誠(chéng)）日前，解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心免疫室主任奚永志團(tuán)隊(duì)申報(bào)的《基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗及其用途》獲得國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)“三方”發(fā)明專利授權(quán)。該成果是具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)性成果，也是我國(guó)全新治療性DNA疫苗領(lǐng)域獲得的首個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)“三方”發(fā)明專利授權(quán)，它代表我國(guó)在I型糖尿病生物治療新藥研究領(lǐng)域取得了重要突破，也標(biāo)志著我國(guó)在全新型治療性基因疫苗的研究上走在了世界前列。

據(jù)了解，治療性DNA疫苗是在基因治療技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展而來的生物高新制藥技術(shù)。由于其特異性強(qiáng)、療效確切、安全性好、生產(chǎn)制備成本低，現(xiàn)已成為繼單克隆抗體藥之后全球生物制藥產(chǎn)業(yè)中又一個(gè)新的戰(zhàn)略制高點(diǎn)?；贐7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗在前期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中能有效防治I型糖尿病，糾正I型糖尿病自身紊亂的細(xì)胞與體液免疫應(yīng)答反應(yīng)，修復(fù)損傷破壞的胰島β細(xì)胞，恢復(fù)自身胰島素的分泌。

按照國(guó)際慣例，“三方專利”是指在歐洲專利局和日本特許廳都提出了申請(qǐng)并已在美國(guó)專利商標(biāo)局獲得發(fā)明專利權(quán)的同一項(xiàng)發(fā)明專利。獲得“三方專利”，很大程度上表明某項(xiàng)發(fā)明專利擁有原創(chuàng)性技術(shù)，以及未來在國(guó)際市場(chǎng)上較高的潛在商業(yè)價(jià)值。

值得一提的是，該疫苗只需在患者皮下或肌肉注射一次，可有效維持療效近一個(gè)月，將極大地提高DNA疫苗用藥的依從性，有效地避免患者每天用藥的麻煩。該疫苗已準(zhǔn)備申報(bào)臨床試驗(yàn)，未來將逐步進(jìn)入產(chǎn)業(yè)化階段。