人民政協(xié)網(wǎng)北京8月8日電（記者 劉喜梅）8月1日，中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院腫瘤研究所喬友林教授宣布，其團隊聯(lián)合凱杰生物、PATH、世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究署等研發(fā)的careHPV體外檢測診斷試劑完成臨床驗證，并獲得世衛(wèi)組織(WHO)資格認證，可在全球推廣。該產品定價約5美元，是世界首款通過WHO資格認證的適合發(fā)展中國家與地區(qū)的宮頸癌篩查體外診斷檢測試劑，是中國科學家給全球發(fā)展中國家婦女宮頸癌防治貢獻的價廉物美的中國產宮頸癌篩查產品。

據(jù)了解，子宮頸癌是常見的婦科惡性腫瘤之一，發(fā)病率居全球女性惡性腫瘤第二位，僅次于乳腺癌。每年約有50萬子宮頸癌新發(fā)病例，其中80%的病例發(fā)生在發(fā)展中國家。在全世界范圍內，每隔兩分鐘就有一位女性因子宮頸癌而喪生。

喬友林表示，常見的14種高危型HPV病毒的持續(xù)感染，是引發(fā)子宮頸癌的根源。目前宮頸癌的防治主要分三級進行:一級預防是接種HPV疫苗，最近國家已經批準宮頸癌二價疫苗、四價疫苗、九價疫苗上市；二級預防是篩查，已有性生活的女性要定期進行子宮頸癌篩查，現(xiàn)階段HPV檢測作為宮頸癌的初篩手段已經得到了國內外專家的共識，此舉可以發(fā)現(xiàn)早期的宮頸病變：三級則是宮頸癌發(fā)生后的治療，因接種疫苗后也只能預防60%到70%的宮頸癌，定期進行宮頸癌篩查是非常必要的。因此HPV檢測試劑的開發(fā)和應用，為子宮頸癌的預防，提供了可行的工具和手段。

喬友林教授團隊發(fā)表的數(shù)據(jù)清楚地顯示，careHPV在精確確定女性是否患有癌癥前期宮頸疾病的能力優(yōu)于常規(guī)方法，其敏感度為90%，特異度為84.2%，性能接近發(fā)達國家和地區(qū)目前普遍使用的HPVDNA雜交捕獲檢測技術(HC2)。因careHPV擁有簡單、快速、價廉、準確的特點，該試劑被與會專家公認在中國農村及“一帶一路”沿線眾多發(fā)展中國家擁有廣闊應用前景。