上海綠谷制藥有限公司17日宣布，由中國(guó)海洋大學(xué)、中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所和上海綠谷制藥聯(lián)合研發(fā)的治療阿爾茨海默癥新藥“甘露寡糖二酸（GV—971）”順利完成臨床3期試驗(yàn)。此次試驗(yàn)完成，意味著該新藥研制已經(jīng)邁過了最關(guān)鍵的一步。

GV—971的臨床3期試驗(yàn)是一項(xiàng)在中國(guó)進(jìn)行的隨機(jī)雙盲、安慰劑對(duì)照的36周研究。臨床研究期間，患者口服藥物450毫克/次，每日兩次。主要療效終點(diǎn)指標(biāo)為用藥36周后阿爾茨海默癥評(píng)定量表認(rèn)知部分的變化情況。結(jié)果顯示，GV—971在認(rèn)知功能改善的主要療效指標(biāo)上達(dá)到預(yù)期，具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義。不良事件發(fā)生率與安慰劑非常相似，特別是未發(fā)現(xiàn)抗體藥物常出現(xiàn)的淀粉樣蛋白相關(guān)成像異常的毒副作用。

不同于傳統(tǒng)靶向抗體藥物，GV—971能夠多位點(diǎn)、多片段、多狀態(tài)地捕獲β淀粉樣蛋白（Aβ），抑制Aβ纖絲形成，使已形成的纖絲解聚為無毒單體。最新研究發(fā)現(xiàn)，GV—971還通過調(diào)節(jié)腸道菌群失衡、重塑機(jī)體免疫穩(wěn)態(tài)，進(jìn)而降低腦內(nèi)神經(jīng)炎癥，阻止阿爾茨海默癥病程進(jìn)展。

研發(fā)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人介紹，GV—971臨床3期陽(yáng)性結(jié)果是團(tuán)隊(duì)21年拼搏的結(jié)晶。據(jù)悉，上海綠谷制藥將按照流程，于年內(nèi)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交GV—971用于治療輕、中度阿爾茨海默癥的上市申請(qǐng)?jiān)S可。（據(jù)新華社 記者陳芳、董瑞豐）