科技日報北京4月12日電 (記者張夢然)據(jù)美國食品和藥物管理局(FDA)官方網(wǎng)站11日消息稱，該機構(gòu)首次批準(zhǔn)利用人工智能(AI)技術(shù)的醫(yī)療設(shè)備上市銷售。該軟件程序名為“IDx－DR”，將用于篩查糖尿病性視網(wǎng)膜病變，其無需人類臨床醫(yī)生的分析，就能生成診斷結(jié)果。

糖尿病患者胰島素代謝異常，會引起眼組織、神經(jīng)及血管微循環(huán)改變，造成眼部功能損壞。糖尿病性視網(wǎng)膜病變是糖尿病的嚴(yán)重并發(fā)癥之一，也是主要的致盲眼病之一。

FDA發(fā)布的公告稱，“IDx－DR”是美國首款獲批的無需臨床醫(yī)生分析即可給出結(jié)果的醫(yī)療設(shè)備，該軟件利用人工智能算法，可對拓普康NW400相機拍攝的視網(wǎng)膜圖像進行分析。

醫(yī)生給受檢測者視網(wǎng)膜拍照后，將圖像上傳到裝有該軟件的云服務(wù)器上，如圖像質(zhì)量達到標(biāo)準(zhǔn)，軟件會自動分析后生成結(jié)果。該軟件可向醫(yī)生提供以下兩種結(jié)果之一：“檢出輕度以上糖尿病性視網(wǎng)膜病變，請咨詢眼科醫(yī)生”，或者“未檢出輕度以上糖尿病性視網(wǎng)膜病變，請在未來12個月中重新檢測”。

根據(jù)900名糖尿病患者的臨床測試，對于有輕度以上糖尿病性視網(wǎng)膜病變者，該人工智能軟件的判斷正確率為87.4%；而對于沒有輕度以上糖尿病性視網(wǎng)膜病變者，軟件判斷正確率為89.5%。

FDA醫(yī)療設(shè)備與放射衛(wèi)生中心眼耳鼻喉部主任瑪爾維娜·埃德爾曼表示，目前糖尿病患者數(shù)量相當(dāng)巨大，對他們進行糖尿病性視網(wǎng)膜病變早期診斷十分重要，可大約50%的患者并不會每年看眼科醫(yī)生，而這款人工智能軟件允許患者在初級的社區(qū)診所就能得到有效篩查。

FDA表示，未來，他們將繼續(xù)促進安全有效的數(shù)字醫(yī)療設(shè)備走上實用化道路。

總編輯圈點

這款A(yù)I最大的好處，是可以自主做出診斷決定，讓眼科專家以外的人也能使用該設(shè)備，從而增加患者獲得所需醫(yī)療保健的機會。除了“IDx－DR”以外，開發(fā)了“阿法狗”的谷歌“深度思維”公司也在訓(xùn)練其AI發(fā)現(xiàn)眼病。這些成就或許意味著，AI獨立診斷人類眼疾的時代已經(jīng)到來。