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貴州啟動(dòng)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作

2017年03月22日 10:48 | 來(lái)源:中國(guó)新聞網(wǎng)
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中新網(wǎng)貴陽(yáng)3月21日電 (記者 張偉)為提升制藥行業(yè)整體水平,保障藥品安全性和有效性,貴州現(xiàn)已開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性工作。

記者21日從貴州省政府辦公廳獲悉,為推進(jìn)藥品審評(píng)審批制度改革,經(jīng)貴州省人民政府同意,貴州省政府辦公廳近日印發(fā)《貴州省開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作方案》(以下簡(jiǎn)稱方案),這標(biāo)志著貴州正式啟動(dòng)仿制藥質(zhì)量和療效一致性工作。

此次評(píng)價(jià)工作涵蓋2016年3月9日國(guó)家化學(xué)藥品新注冊(cè)分類實(shí)施前批準(zhǔn)上市的仿制藥。方案明確提出“凡未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審批的,均須開展一致性評(píng)價(jià)?!?/p>

評(píng)價(jià)工作規(guī)定了時(shí)限。2007年10月1日前批準(zhǔn)上市,列入國(guó)家基本藥物目錄(2012年版)中的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑,原則上應(yīng)在2018年年底前完成一致性評(píng)價(jià),其中需開展臨床有效性試驗(yàn)和存在特殊情形的品種,應(yīng)在2021年年底前完成一致性評(píng)價(jià)。逾期未完成的,不予再注冊(cè)。

同時(shí),上述品種以外的仿制藥(包括國(guó)產(chǎn)仿制藥、進(jìn)口仿制藥和原研藥品地產(chǎn)化品種),自首家品種通過(guò)一致性評(píng)價(jià)后,其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上應(yīng)在3年內(nèi)完成一致性評(píng)價(jià)。逾期未完成的,不予再注冊(cè)。

評(píng)價(jià)原則上應(yīng)采用體內(nèi)生物等效性試驗(yàn)的方法進(jìn)行。符合豁免生物等效性試驗(yàn)原則的品種,允許藥品生產(chǎn)企業(yè)采取體外溶出度試驗(yàn)的方法進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)。開展體內(nèi)生物等效性試驗(yàn)時(shí),應(yīng)根據(jù)仿制藥生物等效性試驗(yàn)的有關(guān)規(guī)定組織實(shí)施。參比制劑原則首選原研藥品,也可以選用國(guó)際公認(rèn)的同種藥品。行業(yè)協(xié)會(huì)可組織同品種藥品生產(chǎn)企業(yè)提出參比制劑選擇意見,原研藥品生產(chǎn)企業(yè)、國(guó)際公認(rèn)的同品種藥品生產(chǎn)企業(yè)可申報(bào)參比制劑,報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局審核確定。無(wú)參比制劑的,由藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行臨床有效性試驗(yàn)。

此次評(píng)價(jià)分企業(yè)自評(píng)、申報(bào)和審批環(huán)節(jié)。企業(yè)自評(píng)環(huán)節(jié)中,需選定參比試劑,并進(jìn)行比對(duì)研究。企業(yè)完成一致性評(píng)價(jià)后,及時(shí)將評(píng)價(jià)結(jié)果及調(diào)整處方、工藝的資料,報(bào)貴州省食品藥品監(jiān)管局。經(jīng)貴州省食品藥品監(jiān)管局受理、現(xiàn)場(chǎng)檢查和抽樣檢驗(yàn)后一并報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局審批。

貴州將對(duì)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的每個(gè)藥品生產(chǎn)企業(yè)每個(gè)品種給予人民幣100萬(wàn)元以上項(xiàng)目資金支持;充分發(fā)揮工業(yè)和信息化、科技成果轉(zhuǎn)化、中小企業(yè)發(fā)展等產(chǎn)業(yè)基金作用,支持企業(yè)開展研發(fā)創(chuàng)新、品牌培育和項(xiàng)目建設(shè);采取股權(quán)投資、以獎(jiǎng)代補(bǔ)或貼息等方式支持龍頭企業(yè)項(xiàng)目建設(shè),采取知識(shí)產(chǎn)權(quán)質(zhì)押貸款無(wú)償貼息等方式解決骨干企業(yè)融資難問(wèn)題;積極鼓勵(lì)企業(yè)通過(guò)兼并重組盤活休眠品種。

通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品品種,藥品生產(chǎn)企業(yè)可在藥品說(shuō)明書、標(biāo)簽中予以標(biāo)注。貴州省衛(wèi)生計(jì)生委和貴州省人力資源社會(huì)保障廳在調(diào)整貴州省基本藥物目錄和基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄時(shí)優(yōu)先考慮納入通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的品種,并在醫(yī)保支付方面予以支持。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購(gòu)和選用通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的品種。同品種藥品通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上的,在藥品集中采購(gòu)中不再選用未通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的品種。

貴州將嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī),對(duì)逾期未完成一致性評(píng)價(jià)品種進(jìn)行嚴(yán)肅處理,規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序,確保民眾用藥安全。(完)

編輯:趙彥

關(guān)鍵詞:貴州 仿制藥 質(zhì)量 療效 一致性評(píng)價(jià)工作

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