新華網北京2月24日電（王坤朔）日前，北京市召開了2017年全市工商行政管理和食品藥品監(jiān)管工作會議，對2017年食品藥品監(jiān)督工作做出規(guī)劃部署。據(jù)了解，今年北京將構建8大體系，推進食品從農田到餐桌，藥品從實驗室到消費者的全過程監(jiān)管，加快藥品上市許可持有人制度試點進程，并計劃用3年時間實現(xiàn)全市“國家食品安全城市”創(chuàng)建目標。

藥品抽檢合格率連續(xù)7年達100%

2016年，北京市印發(fā)了《北京市“十三五”時期食品藥品安全發(fā)展規(guī)劃》，將食品藥品安全事項列入北京市重要民生實事，納入市政府重點督查項目和績效考核體系，全面統(tǒng)籌規(guī)劃食品藥品安全監(jiān)管。

據(jù)北京市食品藥品安全監(jiān)測結果顯示，2016年，全年市、區(qū)縣兩級食品藥品監(jiān)管部門共完成食品藥品抽樣監(jiān)測樣本16.3萬件，藥品、醫(yī)療器械、化妝品共抽驗1.5萬件，合格率分別達到99.85%、95.57%、99.43％；基本藥物和社區(qū)零差率藥物抽檢合格率連續(xù)7年達到100%；重點食品統(tǒng)一監(jiān)測抽檢合格率98.5%。

同時，推進京津冀食品藥品安全協(xié)同監(jiān)管。京津冀食品藥品安全監(jiān)管部門成立了“聯(lián)動協(xié)作領導小組”，并建立“聯(lián)席會議”制度。簽署了“1+5”的合作協(xié)議，其中“1”是一個大的總攬性協(xié)議，即《深化京津冀食品藥品安全區(qū)域聯(lián)動協(xié)作機制建設協(xié)議》；圍繞食品領域全產業(yè)鏈追溯、藥品生產監(jiān)管、食品案件稽查聯(lián)動、藥品檢驗、市場流通環(huán)節(jié)畜產品質量安全等簽署了5個具體合作協(xié)議，提升區(qū)域食品供應保障水平。在藥品方面，開展京津冀藥品生產企業(yè)GMP（生產質量管理規(guī)范）聯(lián)合檢查，推進“北京·滄州渤海新區(qū)生物醫(yī)藥產業(yè)園”相關政策落地，簽約入園北京企業(yè)已達65家。

此外，北京市依法開展權力清單和責任清單編制工作，向社會公開2016年權力清單和通用責任清單，主動接受社會監(jiān)督；取消從事藥品第三方物流業(yè)務審批等5項審批事項，將9項非行政許可審批事項全部轉化或取消，進一步優(yōu)化了審批流程，提高了服務效率。

推進藥品從實驗室到消費者全程監(jiān)管

據(jù)介紹，2017年，北京市食品藥品監(jiān)管局將構建8大體系，推進食品從農田到餐桌，藥品從實驗室到消費者的全過程監(jiān)管。這8大體系分別是：食品藥品安全生產體系、流通體系、標準和認證體系、質量檢測體系、法規(guī)制度體系、組織保障體系、社會共治體系、安全消費體系等，增強監(jiān)管措施的科學性和系統(tǒng)性。

2017年，將進一步加快京津冀協(xié)同監(jiān)管進程，實施問題產品統(tǒng)一下架，跨區(qū)域違法案件屬地牽頭、三地統(tǒng)一協(xié)作查辦，檢驗檢測結果共享。在藥品監(jiān)管方面，引導和推動藥品、保健食品、醫(yī)療器械生產相關環(huán)節(jié)在天津市、河北省工業(yè)園科學合理布局，形成帶動輻射津冀協(xié)同發(fā)展的新型醫(yī)藥產業(yè)鏈。

此外，值得一提的是，北京劃用3年時間，在16個區(qū)分批完成“食品安全示范區(qū)”創(chuàng)建工作，實現(xiàn)北京市整市創(chuàng)建“國家食品安全城市”的目標。北京市食品藥品安全委員會辦公室主任、市食藥監(jiān)局黨組書記、局長叢駱駱表示，北京市創(chuàng)建國家食品安全城市把社會認可、群眾滿意作為衡量食品安全工作水平的最終標尺，讓群眾切實享受到更高水平的食品安全保障。

加快藥品上市許可持有人制度試點進程

近日， 國務院辦公廳印發(fā)《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》（以下簡稱《意見》），要求從藥品生產、流通、使用全鏈條提出系統(tǒng)改革措施，提高藥品供給質量療效，確保供應及時，促進藥品價格合理，使藥品回歸治病本源，建設規(guī)范有序的藥品供應保障制度。

根據(jù)《意見》，北京市食藥監(jiān)局會同有關部門研究制定具體的政策措施，在藥品上市審評審批、藥品生產質量安全監(jiān)管、醫(yī)藥產業(yè)結構調整、推動藥品流通企業(yè)轉型升級、整治藥品流通領域突出問題、推進“互聯(lián)網+藥品流通”、保障藥品有效供應等方面，拿出新思路，形成新舉措。認真落實《北京市開展藥品上市許可持有人制度試點工作實施方案》，加快試點進程。積極推進仿制藥一致性評價，促進仿制藥質量和療效的持續(xù)提高，實現(xiàn)與原研進口藥在臨床上相互替代，提升市場競爭力。