新華社廣州8月27日電（記者徐弘毅）廣東省藥品監(jiān)督管理局27日發(fā)布新政策，簡化在港澳已上市傳統(tǒng)外用中成藥（簡稱“港澳外用中成藥”）在內(nèi)地的注冊審批流程，將有利于港澳外用中成藥進入內(nèi)地市場。

港澳外用中成藥例如活絡(luò)油、白花油、薄荷膏等，在嶺南地區(qū)被不少家庭視為居家常備藥。在當(dāng)日舉行的新聞發(fā)布會上，廣東省藥品監(jiān)督管理局行政許可處處長邱楠說，簡化注冊審批政策的實施，將有利于港澳外用中成藥進入內(nèi)地市場，不但為在內(nèi)地生活工作的港澳同胞提供購藥便利，也方便有著相同用藥習(xí)慣的粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地居民購買港澳藥品。

據(jù)邱楠介紹，新政策的內(nèi)容包括調(diào)整審批事權(quán)、精簡申報材料、簡化審批流程、壓縮審批時間等。

其中，港澳外用中成藥注冊審批事項包括上市注冊、上市后變更和再注冊，由原來國家藥品監(jiān)督管理局審批，調(diào)整為由廣東省藥品監(jiān)督管理局實施簡化審批，減少審批辦件流轉(zhuǎn)，提升審批工作效率。

在申報材料方面，基于港澳外用中成藥上市使用實際情況作為重要證據(jù)，遵循外用中成藥的特點，相關(guān)企業(yè)可不再提供藥物臨床試驗資料；為避免重復(fù)開展相關(guān)試驗研究，相關(guān)企業(yè)可提供港澳外用中成藥原在港澳上市注冊時提交的試驗研究資料作為相應(yīng)申報資料。

在審批流程方面，上市注冊審批通過粵港澳藥品監(jiān)管機制對接，相關(guān)企業(yè)可減少審批流程中的生產(chǎn)現(xiàn)場檢查和體系核查環(huán)節(jié)；上市后變更審批，如相關(guān)變更內(nèi)容在港澳獲得批準(zhǔn)，可申請調(diào)整審批流程改為備案辦理。

根據(jù)新政策，上市注冊審批的技術(shù)審評由原來的200個工作日縮減至80個工作日辦結(jié)，審批總時限相應(yīng)由原來的235日減至115日；上市后變更審批和再注冊時限也分別減少50日，進一步壓縮審批時間，加快審批進程。

邱楠說，港澳地區(qū)傳統(tǒng)中成藥生產(chǎn)企業(yè)眾多，當(dāng)?shù)厥袌鲆?guī)模有限，實施簡化注冊審批政策有利于助力港澳中藥企業(yè)開拓內(nèi)地市場，促進港澳地區(qū)做大做強中藥產(chǎn)業(yè)，實現(xiàn)粵港澳大灣區(qū)中藥產(chǎn)業(yè)共同發(fā)展。