新華社華盛頓7月8日電（記者  譚晶晶）美國輝瑞制藥有限公司和德國生物新技術(shù)公司8日發(fā)表聯(lián)合聲明稱，注射輝瑞疫苗（BNT162b2）第三劑有望幫助人體提高對包括德爾塔毒株在內(nèi)的多種變異新冠病毒抵御能力。

聲明中說，注射第三劑疫苗試驗(yàn)初步數(shù)據(jù)顯示，人體在接種第二劑6個月后注射第三劑，體內(nèi)抵御新冠病毒和變異病毒貝塔毒株的中和抗體水平比接種兩劑提高5到10倍。

聲明稱，近期發(fā)表在英國《自然》雜志上的論文數(shù)據(jù)顯示，試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在接種輝瑞疫苗第二劑后人體對德爾塔毒株有較高的中和抗體水平。兩家公司預(yù)計，第三劑將進(jìn)一步提高這類抗體水平，目前正在通過臨床前試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。

以色列衛(wèi)生部先前發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，輝瑞疫苗在接種6個月后的保護(hù)效力有所下降，但在預(yù)防重癥方面仍有明顯效果。兩家公司基于現(xiàn)有數(shù)據(jù)認(rèn)為，可能需要在完成兩劑疫苗接種后的6至12個月內(nèi)注射第三劑，以繼續(xù)為人體提供保護(hù)。

兩家公司計劃盡快發(fā)布更多確切數(shù)據(jù)，并在未來幾周內(nèi)把數(shù)據(jù)提交美國食品和藥物管理局、歐洲藥品管理局等，以尋求監(jiān)管機(jī)構(gòu)對注射第三劑疫苗批準(zhǔn)。

此外，兩家公司目前還在研發(fā)這款疫苗的升級版，主要針對德爾塔毒株的刺突蛋白發(fā)揮作用。聲明說，第一批升級版疫苗已經(jīng)生產(chǎn)完成，如果獲監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)，臨床試驗(yàn)將于8月啟動。

兩家公司研發(fā)的新冠疫苗BNT162b2于去年12月獲批在美國緊急使用。這是一款信使核糖核酸（mRNA）疫苗，共需接種2劑，間隔21天。（完）