人民網(wǎng)北京4月18日電 日前，國家醫(yī)保局發(fā)布《2019年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案》（以下簡稱《方案》），為讓社會各界進一步了解醫(yī)保藥品目錄調(diào)整的程序和規(guī)則，強化工作監(jiān)督，國家醫(yī)保局就《方案》從九個方面進行解讀，解讀內(nèi)容如下。

一、 現(xiàn)行的國家醫(yī)保藥品目錄基本情況是怎樣的？

現(xiàn)行的國家醫(yī)保藥品目錄是2017年版，包括2017年、2018年兩次醫(yī)保準入談判的藥品在內(nèi)，西藥和中成藥共計2588種。醫(yī)保藥品目錄分為凡例、西藥、中成藥、中藥飲片四部分。凡例是對目錄編排格式、名稱劑型規(guī)范、限定支付范圍等內(nèi)容的解釋和說明；西藥部分包括了化學藥和生物制品，主要按ATC分類編排，藥品使用通用名，劑型單列；中成藥部分包括了中成藥和民族藥，采用功能主治分類，藥品使用通用名；中藥飲片部分采用排除法，規(guī)定了基金不予支付費用的飲片范圍。西藥部分和中成藥部分分為甲乙兩類，甲類一般是同類藥品中可供臨床首選、價格較低的藥品，乙類一般是同類藥品中可供臨床選擇、價格相對較高的藥品。參保人發(fā)生符合規(guī)定的甲類藥品費用，全額納入報銷范圍，按規(guī)定比例報銷；乙類藥品費用先扣除一定的個人自付部分后，再按規(guī)定比例報銷。

二、 國家醫(yī)保藥品目錄內(nèi)的西藥和中成藥是如何按通用名進行管理的？

根據(jù)我國藥品上市情況和管理的需要，醫(yī)保藥品目錄西藥部分和中成藥部分采用藥品通用名進行表述，不涉及具體企業(yè)，同一通用名（含劑型）下，無論是哪個規(guī)格、哪個企業(yè)生產(chǎn)的品種，均納入報銷范圍。以目錄中的枸櫞酸鉍鉀顆粒劑為例，初步統(tǒng)計，國內(nèi)有40余家企業(yè)生產(chǎn)，無論商品名是什么，都屬于醫(yī)保藥品目錄范圍。

本次目錄調(diào)整，我們?nèi)詧猿职赐ㄓ妹芾?，不針對具體企業(yè)。

三、 2019年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整的總體思路是什么？

本次目錄調(diào)整是國家醫(yī)保局成立之后對醫(yī)保藥品目錄進行的首次全面調(diào)整，是落實黨中央、國務院機構(gòu)改革要求，認真履行國家醫(yī)保局職責的一項重要舉措。本次調(diào)整我們將以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，全面貫徹黨的十九大和十九屆二中、三中全會以及中央經(jīng)濟工作會議精神，堅持以人民健康為中心，堅持“千方百計?；尽⑹冀K做到可持續(xù)”，堅持盡力而為、量力而行，在確保基金可承受的前提下，適當調(diào)整目錄范圍，努力實現(xiàn)藥品結(jié)構(gòu)更加優(yōu)化，管理更加規(guī)范，進一步提高醫(yī)?；鹗褂眯б妫嵘t(yī)保藥品保障水平的目標，有效緩解參保人員用藥難用藥貴的問題。

四、 此次國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整的范圍和重點有哪些，什么樣的藥品不在考慮范圍？是否需要企業(yè)提交藥品基礎材料？

根據(jù)《方案》，此次醫(yī)保藥品目錄調(diào)入的西藥和中成藥應當是2018年12月31日（含）以前經(jīng)國家藥監(jiān)局注冊上市的藥品。符合條件的都會被納入本次目錄調(diào)整考慮的基礎范圍。有關(guān)基礎數(shù)據(jù)以國家藥監(jiān)局批準上市的藥品信息為基礎，針對藥品進行評審，不接受企業(yè)申報或推薦，不收取評審費和其他各種費用。對于納入談判的品種，需要企業(yè)按要求報送材料。本次目錄調(diào)整將優(yōu)先考慮國家基本藥物中的非醫(yī)保品種、癌癥及罕見病等重大疾病治療用藥、高血壓和糖尿病等慢性病治療用藥、兒童用藥以及急搶救用藥等。

根據(jù)醫(yī)療保障制度保障功能定位及醫(yī)保用藥的基本原則，一些藥品是不能納入目錄范圍的：比如主要起滋補作用的藥品，含國家瀕危野生動植物藥材的藥品，預防性的疫苗和避孕藥品等公共衛(wèi)生用藥，用于減肥、美容、戒煙等的藥品。這些有的是改善生活品質(zhì)的，有的是起預防作用的，有的屬于公共衛(wèi)生保障范圍，均不納入目錄調(diào)整的范圍內(nèi)。對于非處方藥品（OTC），國際上普遍不予報銷，此次調(diào)整原則上不再新增。

五、 請問談判準入的藥品需要滿足什么條件？

談判準入是近年來醫(yī)保藥品目錄準入方式方面的一個重大創(chuàng)新，2017年和2018年，醫(yī)保部門通過談判方式在醫(yī)保藥品目錄中分別納入了36個和17個藥品，包括了利拉魯肽、曲妥珠單抗、來那度胺、奧西替尼等，對于提高參保人員用藥保障水平、保證基金平穩(wěn)運行起到了非常重要的作用。本次目錄調(diào)整我們在總結(jié)前期經(jīng)驗的基礎上對談判準入的方法做了進一步完善。對于那些臨床價值高但價格昂貴或?qū)鹩绊戄^大的專利獨家藥品，應當通過專家評審和投票遴選之后，由談判專家與企業(yè)談判形成雙方認可的全國統(tǒng)一的支付標準后才可以納入目錄范圍，以確?；鸢踩?。另外，考慮到部分專利獨家藥品的仿制藥可能會在目錄調(diào)整期間上市，在此次調(diào)整中規(guī)定對獨家藥品的認定時間以遴選投票日的前一天為準。

六、 醫(yī)保藥品目錄調(diào)整的具體程序是怎樣的？

根據(jù)《方案》，目錄調(diào)整主要有以下程序：一是國家醫(yī)保局成立工作組，起草工作方案并征求相關(guān)部門、地方醫(yī)保部門、有關(guān)學（協(xié)）會、醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)務人員、藥品生產(chǎn)流通企業(yè)代表以及社會各界的意見。二是按程序組建專家?guī)臁⒔⒃u審基礎數(shù)據(jù)庫，并制定相關(guān)廉政保密規(guī)則等；三是開展醫(yī)保用藥咨詢調(diào)查。從遴選專家?guī)熘校S機抽取一定數(shù)量的專家，對所有藥品進行投票，提出意見建議。四是咨詢專家確定評審技術(shù)要點，根據(jù)技術(shù)要點分專業(yè)進行評審，確定調(diào)入調(diào)出的備選藥品名單；五是分地區(qū)分科室隨機抽取遴選專家對備選藥品進行投票；六是根據(jù)投票結(jié)果以及擬納入的品種數(shù)量，確定調(diào)入調(diào)出藥品名單，根據(jù)藥品的情況分為常規(guī)準入和談判準入，并對需要加強管理的藥品提出相應管理措施；七是公布常規(guī)準入目錄和談判藥品名單；八是征求擬談判藥品企業(yè)意愿，組織企業(yè)按要求提供材料后，由專家進行藥物經(jīng)濟學和基金承受能力評估，根據(jù)專家評估意見與企業(yè)談判確定全國統(tǒng)一的醫(yī)保支付標準和管理政策；九是醫(yī)保局發(fā)文將談判成功的藥品納入目錄，同步規(guī)定管理和落實要求。預計在今年10月前完成全部工作。

七、 與上一輪調(diào)整相比，本輪調(diào)整評審程序增加了“醫(yī)保用藥咨詢調(diào)查”環(huán)節(jié)，有何考慮？

開展醫(yī)保用藥咨詢調(diào)查，一是為了更好地了解臨床用藥需求，使醫(yī)保藥品目錄更好與患者臨床需求相契合。二是在評審前期更大范圍地了解各地專家對醫(yī)保用藥品種方面的意見建議，使此次目錄調(diào)整的基礎更廣泛、更科學、更扎實。三是為了提高目錄調(diào)整的公平性，確保醫(yī)保目錄調(diào)整工作公開、公正、透明。

八、 媒體此前報道，國家醫(yī)保局將建立醫(yī)保藥品目錄的退出機制，請問今年對藥品調(diào)出有什么考慮呢？

對于調(diào)出的品種范圍，我們有所考慮，比如藥品監(jiān)管部門已經(jīng)撤銷通用名下所有批準文號或吊銷《進口藥品注冊證》的，藥品監(jiān)管部門禁止生產(chǎn)、銷售和使用的等將直接調(diào)出目錄；其他一些藥品的調(diào)出，均需要經(jīng)過嚴格的專家評審程序，例如專家評審后認為臨床價值不高、已經(jīng)可以被完全替代的品種，可能會被調(diào)出目錄。

九、 國家醫(yī)保局采取了哪些措施加強監(jiān)督，保證醫(yī)保藥品目錄調(diào)整的公平公正？

國家醫(yī)保局始終高度重視加強醫(yī)保藥品目錄調(diào)整中監(jiān)督機制的建設：一是主動接受各方監(jiān)督。國家醫(yī)保局直屬機關(guān)紀委專門成立監(jiān)督組，安排專人全程參與目錄調(diào)整工作，并接受社會各界的投訴舉報。二是完善內(nèi)控機制。明確工作崗位和人員責任，完善信息保密、利益回避、責任追究等制度措施，確保目錄調(diào)整工作公正、安全、有序。三是強化專家監(jiān)督。建立專家負責、利益回避、責任追究等制度，所有評審、遴選工作全程留痕，確保專家獨立、公正提出評審意見。四是所有工作人員和專家都簽訂保密和廉政協(xié)議，專家還要簽署無利益沖突聲明。（實習生 翟悅）