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“國際罕見病日”關注多發(fā)性硬化:易襲年輕人 38%的患者被誤診

2019年03月01日 10:40 | 作者:陳聰 鮑曉菁 | 來源:新華網(wǎng)
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新華社北京2月28日電(記者陳聰、鮑曉菁)肢體麻木、眩暈、奇癢、易疲勞、視力模糊……如果身邊的年輕人出現(xiàn)上述癥狀,人們會以為是工作勞累所致,但或許是多發(fā)性硬化找上了門。專家提醒,多發(fā)性硬化早期癥狀復雜,我國約有38%的患者被誤診為其他疾病,標準治療急需推進。

2月28日是“國際罕見病日”。北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)科主任崔麗英指出,作為罕見病之一的多發(fā)性硬化,由于其早期癥狀較為復雜、缺乏特異性,很容易被誤診為腦血管病、脊髓病等疾病,如未及時規(guī)范診治,病情大多逐步加重,最終導致殘廢、失明。

中山大學附屬第三醫(yī)院神經(jīng)病學科教授胡學強指出,多發(fā)性硬化還有一些令人頭痛的問題。第一,年輕人患病較多,大多患者在青少年階段發(fā)病;第二,多發(fā)性硬化是顱內(nèi)多發(fā)性的病灶,會對認知功能產(chǎn)生影響,如果患者早期不及時治療,會引發(fā)越來越多的病癥;第三,患者到醫(yī)院進行標準治療后病情出現(xiàn)好轉(zhuǎn),但如果不繼續(xù)治療,就會出現(xiàn)復發(fā)。另外,多發(fā)性硬化以女性患者居多。

罕見病由于臨床上病例少、經(jīng)驗少,導致高誤診、高漏診、用藥難等問題,往往被稱為“醫(yī)學的孤兒”。與粘多糖貯積癥、假性軟骨發(fā)育不全癥等在國內(nèi)無藥可治的罕見病相比,多發(fā)性硬化可以通過藥物治療有效降低致殘率、延緩殘疾進展。崔麗英指出,我國約有3萬名多發(fā)性硬化患者,作為一種終身性疾病,其緩解期疾病修正治療對患者至關重要。如果治療效果好,患者可以回歸社會,像正常人一樣生活。

多發(fā)性硬化是神經(jīng)系統(tǒng)一種自身免疫性疾病,2018年5月,我國公布《第一批罕見病目錄》,多發(fā)性硬化等121種罕見病被納入其中。


編輯:董雨吉

關鍵詞:多發(fā)性 硬化 患者 治療 罕見

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