人民政協(xié)網(wǎng)北京3月7日電（記者 林儀）我國仿制藥市場份額占90%以上，是名副其實的仿制藥大國。但由于歷史原因，部分仿制藥在質(zhì)量和療效上與原研藥有一些差異。全國人大代表陳保華建議，建立健全動態(tài)的醫(yī)療保險目錄更新機制，對通過一致性評價的仿制藥作優(yōu)先納入。

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兩會期間，陳保華提出了一份《關(guān)于對通過一致性評價的仿制藥盡快出臺招標采購和醫(yī)保等政策實施細則的建議》，希望切實保障民眾用藥的安全性和有效性，讓老百姓用上新藥、好藥。

陳保華說，仿制藥一致性評價投入大，上千萬元完成一個品種；評價周期長，平均20-28個月；風險高，BE試驗平均通過率不到50%。再加上招標周期、醫(yī)生用藥習慣等因素影響，使得通過一致性評價的仿制藥在臨床應(yīng)用上存在很多不確定性。

為此，陳保華建議，在支付環(huán)節(jié)，建立健全動態(tài)的醫(yī)療保險目錄更新機制，對通過一致性評價的仿制藥作優(yōu)先納入；在藥品集中采購環(huán)節(jié)，優(yōu)先采購通過一致性評價的仿制藥；在使用環(huán)節(jié)，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)全面配備并在臨床中優(yōu)先選用通過一致性評價的仿制藥，制定相關(guān)使用比例，并將其與醫(yī)院等級評定、財政補助、藥占比控制等方面掛鉤。此外，他還建議落實原研替代和競價談判機制，如原研藥和通過一致性評價的仿制藥不能達到同質(zhì)同價或藥物經(jīng)濟學評價差距較大時，應(yīng)強制執(zhí)行仿制藥替代原研藥，從而有效降低醫(yī)保費用支出。